Мы не можем спасти, но можем помочь

Этой осенью первой и пока единственной в Санкт-Петербурге Службе помощи людям с БАС исполнился год. В 2016 году свою готовность оказывать помощь жителям Северной столицы, страдающим боковым амиотрофическим склерозом, выразили пять специалистов. Сегодня в работе Службы принимают участие около 20 человек.  [»]

Мама, дальше я сам

Первый в России Дом сопровождаемого проживания для людей с инвалидностью открыл двери для своих постояльцев еще в сентябре, но заселение ребят продолжается до сих пор. О том, как происходит процесс обретения новыми жильцами невиданной ранее самостоятельности, читайте в нашем материале.  [»]

Елена и Георгий. Жить, любить и бороться вместе!

Все началось летом 2014 года. Елена спускалась в метро, и вдруг ей показалось, что кто-то рядом распылил перцовый баллончик, стало тяжело дышать и в горле появилось легкое першение. Но через пару минут странные симптомы прошли. Елена не придала им особого значения, а через несколько дней и вовсе забыла.  [»]

В конце учебного года ребята из группы дневного пребывания отправились в паломническую поездку.

За 10 лет работы у группы дневного пребывания появилось много добрых традиций. Одна из них – совместные паломнические поездки, в которых, вместе с ребятами участвуют их родители и педагоги.  [»]

25 июня в Петербурге впервые прошел Васильковый пикник для людей с БАС и их родственников.

Одновременно такая же встреча прошла в Москве, а в скором времени планируется в Рязани и Минске. Напомним, что июнь является месяцем повышения осведомленности общества о редком, неизлечимом заболевании — боковом амиотрофическом склерозе.  [»]

Путь длиною в целую жизнь

12 июня Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов исполнилось 25 лет. О долгом пройденном пути, о становлении и самых ярких проектах ассоциации – юбилейное интервью Президента ГАООРДИ Урманчеевой Маргариты Алексеевны. [»]

1 июня – День защиты детей!

Для каждого ребенка его папа самый сильный, а мама — самая красивая. Даже если у папы не двигаются руки и ноги, а мама уже давно не может говорить и улыбаться. Такое случается, если родители больны БАС — неизлечимым заболеванием, которое связано с прогрессирующей гибелью нервных клеток головного и спинного мозга.  [»]

Передышка нужна каждому

Год назад Санкт-Петербургская Ассоциация ГАООРДИ запустила новое направление работы — Службу «Передышка Плюс», которая позволила родителям совершеннолетних детей с особенностями развития уделять время себе и решению срочных вопросов, пока об их сыне или дочери заботится «принимающая семья». Сегодня мы подводим итоги первого года работы Службы и беседуем с руководителем программы Анастасией Шмаевской. [»]