В Петербурге обсудили помощь пациентам с редкими заболеваниями.

Президент ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» Маргарита Урманчеева подняла вопрос оказания помощи пациентам с орфанными заболеваниями. Лекарства для лечения редких болезней иногда достигают стоимости в несколько десятков миллионов рублей. В Петербурге выделяются городские квоты на лечение и лекарства, поэтому ситуация в Северной столице значительно лучше, чем в других городах Северо-Запада.

Николай Цуканов отметил, что при планировании федерального бюджета на 2018 год в части здравоохранения были заложены расходы на оказание помощи пациентам с редкими заболеваниями во всех регионах России: «Мы проводили совещание по здравоохранению и все регионы говорили об этой проблеме. В следующем году часть нагрузки заберет на себя федеральный бюджет».